甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glatra L.的干燥根及根茎，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功效^[1]。其主要活性成分为皂苷和黄酮。目前，对甘草中皂苷和黄酮的定性定量分析方法有薄层色谱法(TLC)^[2]、高效液相色谱法(HPLC)^{[3, 4]}、毛细管电泳法(CE)^{[5, 6]}等。但这些方法存在有分离度低、分析时间长和/或有机溶剂消耗量大等缺点。毛细管电色谱(CEC)是HPLC和CE的有机结合，既有HPLC的高选择性，又具有CE的高效性。但尚未见CEC法测定甘草中活性成分含量的报道。

本文建立了加压溶剂提取-毛细管电色谱法同时测定甘草中5种黄酮类成分甘草苷、异甘草苷、芒柄花苷、甘草素和异甘草素的含量，并利用峰抑制法实现对分离度差的成分进行定量。通过对流动相pH值、缓冲盐浓度、乙腈比例、分离电压、柱温以及检测波长等参数的优化，确定色谱条件为：色谱柱Hypersil C₁₈毛细管柱（3 μm，100 μm/25 cm），柱温30 ℃；流动相：10 mM磷酸盐缓冲液（pH 3.0）-乙腈（65：35，v/v）；分离电压25 kV；柱两端压10 bars；电动力（10 kV）进样10 s；检测波长分别为275 nm（甘草苷和甘草素）、360 nm（异甘草苷和异甘草素）和254 nm（参比波长405 nm，芒柄花苷）。方法学考察结果表明，5个黄酮在测定范围内线性关系良好（R²>0.9993），最低检测限和定量限分别小于2.1 μg/mL和8.3 μg/mL。日内、日间精密度RSD分别小于3.8%和4.7%，重复性RSD小于3.3%，加样回收率为98.2～103.8%，RSD小于3.3%。用该方法对25个不同品种、不同产地或不同部位的甘草样品中5个黄酮类成分进行了分析，代表性样品色谱图见图1。测定结果表明：不同品种或产地的甘草中5个黄酮类成分含量差异较大，甘草的地上部分基本上不含被测成分。